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复宏汉霖HLX22联合治疗方案显著延长胃癌患者生存期,Med期刊封面推荐

   2024-12-12 网络整理佚名1860
核心提示:近期,全球生物科学领域权威出版社Cell Press旗下综合性医学旗舰期刊Med 2024年卷五第十期上线

近日,世界生物科学领域权威出版社Cell Press的综合医学旗舰期刊Med 2024年第50卷第10期正式上线。本期封面刊登了复宏汉霖创新抗HER2单克隆抗体HLX22联合曲妥珠单抗(汉曲友®)联合化疗治疗HER2阳性晚期或转移性胃/胃食管交界癌的II期临床研究。该研究由上海高博肿瘤医院李进教授领导。

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“胃癌位居全球前列,晚期胃癌预后较差,日益凸显迫切需要更有效的治疗策略。”本期Med封面推荐指出,研究表明该治疗方案显着延长了患者的无进展生存期、增强的抗肿瘤反应以及良好的安全性支持了双HER2靶向的临床益处。同时,该杂志发表社论指出,目前HLX22双靶点联合疗法的II期临床研究已显示出令人鼓舞的临床效果,其未来在HER2治疗领域的发展值得关注。

HLX22是复宏汉霖自主研发的针对HER2的创新型单克隆抗体。 “当HLX22和曲妥珠单抗联合使用时,它们可以同时与HER2结合,从而产生更强的HER2受体阻断作用。体内和体外研究表明,HLX22联合曲妥珠单抗可以抑制人胃癌细胞系。在多种胃癌肿瘤模型中均表现出较强的抗肿瘤活性,并能协同促进肿瘤细胞凋亡。”复宏复宏汉霖相关负责人表示。胃/胃食管结合部癌是一种全球趋势。挑战。大多数患者确诊时已处于疾病晚期,总体预后较差。 5年相对生存率仅为6%。其中,HER2阳性患者的预后比HER2阴性患者差,目前国际上还没有针对HER2阳性胃癌的类似治疗方法。 HER2双靶点疗法获批上市。复宏汉霖的相关研究成果进一步揭示了HLX22联合疗法的治疗潜力,有望造福更广泛的胃癌患者群体。据介绍,该疗法的Ⅲ期临床研究已陆续在中国、美国、日本等地获批。

据悉,复宏汉霖致力于为全球患者提供实惠、优质的生物制药,产品涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、眼科疾病等领域。复宏汉霖积极布局多元化产品管线,涵盖50多个分子,并以自有抗PD-1单克隆抗体H药物Hanseltz为基础,全面推进肿瘤免疫联合治疗。其首个国产生物类似药汉利康(利妥昔单抗)、自主研发的单克隆抗体生物类似药汉曲优(曲妥珠单抗)、汉大元(阿达木单抗)以及在中国、美国和欧洲获批上市的汉贝他(贝伐珠单抗)均已获批上市。创新产品汉斯(slulimumab)也已获批,成为全球首个获批用于小细胞肺癌一线治疗的抗PD药物。 -1单克隆抗体。同时,公司已在全球同步开展16个产品30余项临床试验,外部授权全面覆盖欧美主流生物制药市场及众多新兴市场。

 
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